Produktionstekniker till högteknologisk verksamhet inom medicinteknik

Om tjänsten

Vår kund är ett globalt ledande företag inom hälsa, medicinteknik och läkemedelsutveckling med en lång historia av att utveckla innovativa produkter som förbättrar människors liv världen över. Genom avancerad forskning, högteknologisk tillverkning och starkt fokus på kvalitet och patientsäkerhet utvecklar och producerar företaget lösningar som används inom bland annat kirurgi, sårvård, ortopedi och läkemedelsbehandling. Organisationen präglas av innovation, samarbete och ständiga förbättringar, där medarbetare ges möjlighet att bidra till produkter och processer som gör verklig skillnad inom global hälsa.

I rollen som produktionstekniker blir du en del av en avancerad produktionsverksamhet inom medicinteknik och läkemedelsnära tillverkning. Du kommer att arbeta nära produktionen och ha ett tekniskt ägarskap för specifika processområden inom fyllning, visuell inspektion och sterilisering. Du ansvarar för att säkerställa stabila och effektiva processer genom att driva förbättringsinitiativ, hantera avvikelser och leda tekniska projekt kopplade till processer och utrustning. Arbetet omfattar hela livscykeln, från koncept och riskbedömning till implementering, change control och validering.

I rollen arbetar du med livscykelhantering, uppgraderingar och riskminimering för tilldelade processområden samt leder strukturerade rotfelsanalyser enligt etablerade kvalitetssystem och CAPA-processer. Du driver både mindre och medelstora förbättringsprojekt där fokus ligger på att optimera processer, minska stilleståndstid och förbättra produktionens effektivitet genom Lean- och Six Sigma-inspirerade arbetssätt. Rollen innebär även ansvar för planering och genomförande av utrustnings- och processvalideringar i enlighet med regulatoriska krav.

Rollen passar dig som trivs i en verksamhetsnära miljö där du får kombinera tekniskt ansvar, problemlösning och förbättringsarbete i en reglerad industri. Här får du möjlighet att arbeta tvärfunktionellt tillsammans med produktion, kvalitet och andra tekniska funktioner i en organisation som präglas av innovation, säkerhet och ständiga förbättringar.

Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos vår kund. Uppdraget är på heltid och förväntas pågå minst 5 månader framåt. Det finns goda möjligheter till förlängning, förutsatt att utrymme för det finns och att alla parter är nöjda med samarbetet.

Du erbjuds

• Du blir en del av en organisation som präglas av innovation, kvalitet och ständiga förbättringar, där samarbete mellan olika funktioner är en naturlig del av vardagen
• Du får arbeta i en högteknologisk och samhällsviktig verksamhet inom medicinteknik och hälsa
• Du får en nyckelroll nära produktionen där du driver tekniska förbättringar och optimerar processer
• Du arbetar i en miljö där Lean, Six Sigma och ständiga förbättringar är en naturlig del av kulturen
• Möjlighet att arbeta med avancerad teknik och regulatoriskt styrda processer i framkant

Arbetsuppgifter

I rollen kommer du bland annat att:

• Vara teknisk ägare för processområden inom fyllning, visuell inspektion och sterilisering
• Ansvara för livscykelhantering, uppgraderingar och riskminimering av utrustning och processer
• Driva och delta i förbättringsprojekt kopplade till produktion och utrustning
• Leda strukturerade rotfelsanalyser och hantera avvikelser enligt CAPA-processer
• Arbeta med change control och säkerställa korrekt dokumentation enligt regulatoriska krav
• Planera och genomföra utrustnings- och processvalideringar
• Driva Lean- och Six Sigma-initiativ för att förbättra yield, minska stillestånd och optimera OEE
• Samarbeta tvärfunktionellt med produktion, kvalitet och andra tekniska funktioner

Vi söker dig som

• Har en högskole- eller civilingenjörsexamen inom exempelvis maskinteknik, elektroteknik, materialvetenskap, industriell ekonomi eller annat relevant område
• Har tidigare erfarenhet som produktions-, process- eller industriingenjör
• Har erfarenhet från reglerad industri, exempelvis medicinteknik eller läkemedel
• Har erfarenhet av arbete enligt GMP, ISO 13485 och FDA 21 CFR Part 820
• Har god förståelse för change control och valideringsarbete (IQ, OQ, PQ, FAT, SAT, URS, CSV)
• Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skrift då det krävs för att kunna utföra arbetet

Det är meriterande, men inget krav, om du har:

• Erfarenhet av processer inom fyllning, visuell inspektion eller sterilisering
• Erfarenhet av CAPA- och Non-conformity-processer i större kvalitetssystem
• Praktisk erfarenhet eller certifiering inom Lean och Six Sigma

Som person är du analytisk, strukturerad och lösningsorienterad. Du trivs med att arbeta metodiskt i en miljö där kvalitet och säkerhet är avgörande, samtidigt som du är proaktiv och driver förbättringar framåt på eget initiativ. Du har lätt för att samarbeta med andra, tar ansvar för dina processer och motiveras av att arbeta nära produktionen och den tekniska utrustningen.

Övrig information

• Start: Omgående (start senast 19/6)
• Omfattning: Heltid, kontorstider
• Placering: Uppsala
• Övrigt: Ansök med ett CV på engelska då chefen hos kunden är engelsktalande

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.